Специалист по валидации
В архиве с 23 сентября 2020
Требуемый опыт работы: 1–3 года
Полная занятость, полный день
Санкт-Петербург, дорога в Каменку, 74
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Санкт-Петербург, Международная
Без опыта
Откликнитесь среди первых
Составление валидации аналитических методик. Составление валидации процесса производства. Разработка и заполнение регламентирующей документации по валидации (протоколы,отчеты).
Высшее химико-фармацевтическое. Знание требований GMP, ISO. Желателен опыт работы на фармацевтическом предприятии от 1 года. Сопровождение работ по контракту...
Работодатель сейчас онлайн
Специалист по неразрушающему контролю
60 000 – 80 000 ₽Санкт-Петербург
Опыт от 3 до 6 лет
Откликнитесь среди первых
работа в аттестационном центре по неразрушающему контролю. - участие в проведении аттестационных экзаменов персонала по неразрушающему контролю в качестве ассистента экзаменатора. -
оформление протоколов аттестаций и удостоверений. Требования: - владение методами контроля: ВИК, РК или МПК. - образование: высшее. - аттестация по ГОСТ Р 50...
Опыт от 1 года до 3 лет
Проведение анализа разработки месторождений на основе блочно-факторного анализа (БФА), анализ и рекомендация районов проведения мероприятий по выравниванию профиля приёмистости...
Высшее профессионалньое образование. Знания:
Работодатель сейчас онлайн
Начинающий специалист ОКК
от 70 000 ₽Санкт-Петербург
Опыт от 1 года до 3 лет
Входной контроль качества сырья и вспомогательных материалов. Внутрипроизводственный контроль качества продукции, в том числе методами ВЭЖХ, ГЖХ. Контроль качества готовой...
Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств GMP.
Санкт-Петербург, Международная
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Планирование и разработка состава и технологии твердых, мягких лекарственных форм. Разработка внутренней документации (операционные листы, стандартная операционная процедура, инструкции по...
Высшее образование (технологическое, биотехнологическое). Опыт работы в RnD или на фармацевтическом производстве. Знание технологий производства ГЛФ, требований качества АФС и...
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 1 года до 3 лет
Расследование причин отклонения от требований нормативной документации. Организация и контроль проведения валидации, верификации микробиологических и биологических методов, методик контроля.
Основы правил надлежащей производственной практики (GMP). Принципы и порядок проведения микробиологических испытаний. Требования национальных и международных стандартов в части организации...
Работодатель сейчас онлайн
Санкт-Петербург, дорога в Каменку, 74